Bacharel em Direito, natural do Rio de Janeiro, funcionário há 12 anos de uma petrolífera Italiana, pai do Davi Silva de 11. Militante para a expansão do Teste do Pezinho super ampliado, militante em defesa dos Direitos da pessoas com doenças Raras.
O Davi foi diagnosticado com a doença genética de espécie RARA Chamada Acidúria Glutárica Tipo 1, com incidência de 1 entre 150.000 nascidos Há 10 anos, oferecemos tratamento ao Davi em um Centro de excelência nos EUA, onde tambem compramos fórmula específica que compõe o tratamento e que garante a boa condição física dele.
Davi é a Primeira criança com deficiência e com doença RARAno Brasil a receber a vacina contra Covid19.